研究揭示源自非人灵长类的新型益生菌通过分泌腺苷调控胆固醇代谢通路缓解高脂血症和炎症

近日，广东省科学院动物研究所饶军华研究员团队与江南大学陈建欢教授团队合作完成的研究成果“Adenosine from high-fat-diet-tolerant monkey-derived Limsolactobacillus reuteri MacFasB02 modulates cholesterol metabolism to alleviate hyperlipidemia and inflammation”在线发表于Nature旗下中科院一区Top期刊《npj Science of Food》。

该研究基于非人灵长类与人类高度相似的代谢特征，从耐受长期高脂饮食的食蟹猴粪便中分离出一株罗伊氏黏液乳杆菌新菌株- Limsolactobacillus reuteri MacFasB02（专利号：ZL202411412756.7）。该菌株具备优异的胃肠道耐受性，可在高脂血症小鼠模型中显著抑制体重增长，降低血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），提升高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）；同时缓解肝脂肪变性、炎症浸润，并修复肠绒毛结构、杯状细胞功能及紧密连接蛋白表达，重建肠道屏障。

图 1. MacFasB02改善高脂血症小鼠血脂紊乱并修复肠道屏障损伤

多组学整合分析表明，MacFasB02通过重塑高脂小鼠肠道菌群结构（如降低厚壁菌门/拟杆菌门比值、富集产短链脂肪酸菌）并增加其腺苷生成，其核心代谢物腺苷源于嘌呤代谢通路。机制上，MacFasB02可能通过产生腺苷，特异性上调肝脏胆固醇代谢关键基因Apoa1与Pltp的表达，体外实验进一步证实腺苷能减少肝细胞脂滴沉积，并抑制TNF-α、IL-6等炎症因子释放，实现降脂与抗炎协同调控。

图 2. 研究机制图

该研究系统阐明了非人灵长类来源益生菌通过“菌群–腺苷–胆固醇代谢通路”实现降脂与抗炎双重功效的作用机制，不仅为开发靶向活体生物制剂提供了原创性候选菌株，也为益生菌治疗高脂血症的机制研究提供了新范式。

该研究获国家自然科学基金、广东省科技领军人才项目及广东省科学院科技发展专项等项目的资助。广东省科学院动物研究所饶军华研究员、江南大学陈建欢教授为共同通讯作者；广东省科学院动物研究所金瑛博士、安昊杰硕士、江南大学无锡医学院郑婷婷硕士为共同第一作者。广东省科学院动物研究所高江梅博士、钟秀玲、李比海、刘贻颜及庄晓吉等参与了研究。

原文链接：https://doi.org/10.1038/s41538-026-00765-z

（供稿：实验动物创新中心 饶军华）